La fibrosis cística, la más difusa entre las enfermedades genéticas, en Italia afecta un niño de cada 4.700 y está causada por un gen alterado que comporta anomalías en el transporte de sales y agua a las células. Interesando varios órganos y alterando sus funciones, (problemas respiratorios, inflamaciones crónicas de los pulmones, daños al intestino y el hígado, malnutrición e infertilidad) la fibrosis cística puede ser invalidante para el crecimiento y la vida futura de los pequeños. Para poner a disposición los conocimientos en esta especifica área, aclarando dudas y proveyendo indicaciones útiles sobre las mejores prácticas para la prevención, el diagnóstico y la cura de la enfermedad, el hospital Pediátrico Bambino Gesù publica sobre el Portal Sanitario Pediátrico (www.ospedalebambinogesu.it) el “expediente Fibrosis Cística”, capaz de contestar no sólo a las preguntas de los padres sino también de los profesionales del campo sanitario. El hospital Pediátrico Bambino Gesù también representa un punto de referencia a nivel internacional para el tratamiento de los casos de Fibrosis Císticos complejos y para las patologías correlativas y es Centro de Referencia italiana para el trasplante pulmonar en pacientes pediátricos con fibrosis cística.
Fuente:AgenziaFides
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