Nuevas variantes genéticas que aumentan el riesgo de cáncer de próstata

Un grupo de investigadores ha identificado variantes genéticas que aumentan los riesgos de padecer cáncer de próstata, el segundo tipo de cáncer más común en los hombres y que afecta a 25 de cada 100.000 en todo el mundo. La revista «Nature Genetics» recoge en su edición digital cuatro estudios que analizan estas nuevas variantes genéticas.

Dos de los estudios, liderados por Rosalind Eeles, del Instituto de Investigación del Cáncer de Reino Unido, y Julius Gudmundsson, de la empresa «deCODE» en Islandia, identificaron ocho localizaciones genéticas relacionadas con un aumento del riesgo de padecer cáncer de próstata. Además, los científicos identificaron dos nuevas variantes en 8q24, que confieren el riesgo de cáncer de próstata. Una de sus áreas se ha asociado con el cáncer de mama, de colon y de vejiga. A pesar de que esta región no contiene genes codificadores de proteínas conocidos, el encogen MYC está localizado próximo a esta región. En el proyecto se analizaron los genomas de miles de hombres con cáncer de próstata y participaron investigadores españoles de los Institutos de Ciencias de la Salud y Nanotecnología de Aragón, el Hospital Universitario Lozano Blesa de Zaragoza y el Hospital Reina Sofía de Tudela.

IMPORTANCIA DEL 8q24

El equipo dirigido por Douglas Easton, de la Universidad de Cambridge en Reino Unido, realizó un análisis integral de 8q24 e identificó dos nuevas regiones asociadas con el riesgo de sufrir un cáncer de próstata.

Por su parte, el trabajo de Meredith Yeager, del Instituto Nacional del Cáncer de los Estados Unidos, también identificó, aunque de forma independiente, una de las nuevas variantes de riesgo en 8q24, al igual que el equipo liderado por Douglas Easton.

Como conclusión general, los estudios enfatizan la necesidad de intensificar la investigación en la localización del 8q24, ya que futuros descubrimientos serán relevantes para múltiples tipos de cáncer.

Fuente: MadriMasd

Científicos españoles ayudan a encontrar un vínculo entre las células madre y el cáncer

La creación de células madre no naturales, es decir, obtenidas gracias a sólo una muestra de piel o de pelo de un paciente, llamadas pluripotentes, tiene algo en común con el proceso que lleva a generar el cáncer. Es un gen, llamado p53, que tiene el calificativo de "guardián".

Cinco estudios científicos, publicados por la revista Nature, tres de los cuales son españoles, han determinado que este gen, que es un protector contra el cáncer, es capaz de evitar también que salgan adelante células dañadas durante el proceso de creación de células pluripotentes: es decir, durante la reprogramación celular.

Borrar la identidad de las células

La reprogramación, método que ha superado a su equivalente natural, el de obtención de células madre embrionarias, fue descubierto en 2006 por el japonés Shinya Yamanaka. Se trata de coger una célula de la piel, añadirle cuatro factores y devolverla a un estado primigenio, como el que tienen, por ejemplo, las células del cordón umbilical. Se le borra la identidad.

El gen p53 -y otros dos que dependen de él, el Ink4 y el Arf- se activa durante este proceso cuando comprueba que la célula está dañada y la elimina. Por eso, la efectividad de la reprogramación es baja, sólo fructifera una célula de cada mil. Y es que dos de los cuatro factores necesarios para llevarla a cabo, el Myc y KLF4, son oncogenes (genes del cáncer).

Las investigaciones de estos cinco equipos intentan eliminarlos y llegar a una reprogramación con sólo dos de los factores en células humanas y de ratón, algo en lo que tendría un importante papel el p53. En pacientes con dificultades para generar células pluripotentes, podría desactivarse temporalmente y activarse después para eliminar las células dañadas.

"Esencial" para cualquier terapia celular

"Lograr reprogramar células con sólo dos factores es un avance porque al eliminar aquellos que producen cáncer la célula final tiene menos probabilidades de transformarse en una tumoral", asegura Juan Carlos Izpisúa, investigador del Laboratorio de Expresión Genética del Instituto Salk, en California, y autor de uno de los trabajos.

Así, es posible establecer una relación entre el proceso de reprogramación y el tumoral, ya que para volverse cancerígena, una célula pierde diferenciación para luego diferenciarse aún más. Según María Blasco, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, lo descubierto es "esencial" para cualquier terapia celular.

Fuente:20Minutos